A FDA adota ações frequentes e os cigarros eletrônicos dos EUA enfrentam uma supervisão de mercado mais frequente

No dia 12 de Junho deste ano, numa audiência sobre o combate ao aumento dos cigarros eletrónicos ilegais no Senado dos EUA,A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e o Departamento de Justiça dos EUA (DOJ) foram criticados por muitos senadores por não combaterem eficazmente os cigarros eletrônicos ilegais.

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Desde então, a FDA tomou ações frequentes. no final de julho (25 e 31 de julho), a FDA emitiu dois "resumos de trabalho" seguidos,mostrando que tinha emitido avisos aos retalhistas que vendiam cigarros eletrónicos não autorizados offline e online.

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Em 25 de julho, a FDA anunciou que enviou cartas de advertência para 80 varejistas físicos em 15 estados diferentes porque eles vendiam produtos de cigarros eletrônicos não autorizados que são populares entre os jovens.Além disso,, a FDA também anunciou o arquivamento de sanções civis (arquivamento de denúncias por sanções civis de dinheiro,A Comissão adoptou, em 1 de Julho, um parecer sobre a proposta de regulamento (CE) n.° 1049/2001 do Parlamento Europeu e do.

Em 31 de julho, a FDA emitiu cartas de advertência para cinco varejistas on-line que vendiam produtos descartáveis de cigarros eletrônicos não autorizados, envolvendo várias marcas populares e varejistas bem conhecidos.

Estas cartas de alerta são o resultado do monitoramento contínuo da FDA de vários sistemas de monitoramento,Incluindo uma revisão de vários dados para identificar produtos emergentes que são populares entre os jovens ou atraentes para os jovens e que suscitam especial preocupação.

Até à data, a FDA emitiu mais de 680 cartas de aviso para empresas que fabricam, vendem e/ou distribuem novos produtos de tabaco não autorizados,mais de 690 cartas de advertência para varejistas que vendem produtos de tabaco não autorizados, e apresentou processos de sanções civis contra 64 fabricantes e mais de 140 retalhistas.

Nota 1: A FDA emite normalmente cartas de aviso quando as violações são descobertas pela primeira vez durante uma investigação ou inspeção.O destinatário da carta de aviso tem 15 dias úteis para responder com as medidas que tomará para corrigir as violações atuais e prevenir futuras violaçõesNo entanto, a falha em corrigir as violações em tempo hábil pode resultar em ações adicionais da FDA, incluindo CMPs.

Nota 2: Até o momento, a FDA aprovou 34 produtos e dispositivos de cigarros eletrônicos. A lista refere-se ao folheto impresso de cigarros eletrônicos autorizados mantido pela FDA https://digitalmedia.hhs.Gov/tobaco/hosted/E-cigarros-autorizados-FDA-JULHO2024.pdf